Pour recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, merci de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : tme@newcap.eu
Berlin, Allemagne, le 26 août 2022, 08h00 CEST – TME Pharma N.V., (Euronext Growth Paris : ALTME), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), annonce aujourd'hui que le comité de surveillance des données de sécurité (DSMB) a validé les données de sécurité des quatre premières semaines de traitement du premier patient recruté dans le bras d'expansion de l'essai clinique de phase 1/2 GLORIA avec NOX A12 associé à la radiothérapie et à l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, et a conclu qu'il est approprié de poursuivre le recrutement des 5 patients restants conformément au protocole de l'étude.
Aram Mangasarian, PDG de TME Pharma, a commenté : "Après les résultats convaincants observés jusqu'à présent avec NOX-A12 chez les patients atteints de glioblastome dans l'étude GLORIA, nous sommes impatients de voir les résultats de la combinaison supplémentaire avec l'inhibition des points de contrôle immunitaire ainsi que l’évolution des données de la combinaison de NOX-A12 et du bevacizumab."
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer